Geneesmiddel van UCB succesvol in strijd tegen reumatoïde artritis (RA)
UCB maakte bekend dat Cimzia, de eerste gePEGyleerde anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Cimzia kan in een dosis van 400 mg initieel, en na twee en vier weken toegediend worden, gevolgd door 200 mg om de twee weken. Voor de onderhoudsbehandeling kan 400 mg om de vier weken worden overwogen.In klinische studies met Cimzia, samen met methotrexaat (MTX), merkten patiënten een significante vermindering van de tekens en symptomen van RA in week 24 waarbij sommigen reeds na één of twee weken een klinische respons vertoonden, vergeleken met MTX alleen.
Uit radiografische gegevens bleek bovendien dat Cimzia®, in combinatie met MTX, de progressie van gewrichtsletsels inhibeerde, met een significant kleinere verandering van de gewijzigde Total Sharp Score (TSS) na 24 en 52 weken behandeling ten opzichte van baseline, in vergelijking met MTX alleen (p<0,001).
"De goedkeuring van Cimzia® voor matige tot ernstige reumatoïde artritis in de VS is een belangrijke mijlpaal voor UCB en vooral voor patiënten die een nieuwe behandeling zoeken voor deze ernstige aandoening", aldus Roch Doliveux, Chief Executive Officer van UCB.
"UCB zet zich in voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen, zoals Cimzia®, om tegemoet te komen aan de noden van patiënten met reumatoïde artritis en andere immunologische aandoeningen. Ik ben ook trots op onze partnerovereenkomst met OXO en op het feit dat patiënten met RA rechtstreeks betrokken werden in het ontwerp en de ontwikkeling van onze nieuwe voorgevulde spuit, die ontwikkeld is om zelftoediening door personen met reumatoïde artritis te vergemakkelijken."
De nieuwe voorgevulde spuit met Cimzia® is nu ook in de VS beschikbaar voor onderhuidse zelftoediening door patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn met een onvoldoende respons op een conventionele behandeling.
De goedkeuring door de FDA is gebaseerd op het omvangrijke klinische programma van UCB, waaronder gegevens van vier multicentrische, placebogecontroleerde Fase III-studies met een totaal van meer dan 2 300 patiënten met RA en een totale ervaring van meer dan 4 000 patiëntjaren. Cimzia® werd onderzocht met toedieningsintervallen van twee of vier weken en bij toediening met methotrexaat (MTX) of in monotherapie.